正常的肺组织由肺实质（支气管与肺泡）和肺间质（结缔组织、淋巴管、神经纤维及血管）组成，肺间质分布在各个肺实质之间，起联结、充填、固定、营养等作用，保证了肺组织的弹性，让肺泡可以储存大量氧气，让人体自如地呼吸。

　　多种原因引起肺脏损伤时，肺间质会分泌胶原蛋白进行修补。如果过度修复，纤维细胞过度增殖和细胞外基质大量聚集，就会形成“疤痕”，也就是肺纤维化。

　　肺纤维化发病率高

　　肺组织具有较强的代偿能力，当小部分肺组织失去功能，余下的肺组织也能满足人体的需求。但是，当肺组织形成大量“瘢痕”，则会严重影响患者的日常生活。

　　近些年来，肺纤维化的发病率和死亡率在世界各地均呈上升趋势，有数据显示，肺纤维化确诊后的生存中位数2.9年，5年生存率＜50%，对人类健康带来严重危害。（数据来源：《中国药理学通报》）

　　肺纤维化最新研究文献

　　目前现代医学对肺纤维化这个疾病尚缺乏安全、有效的治疗方法，主要采用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。目前认为大约只有15％～50％的患者对免疫抑制剂有较好的反应，加之长期应用副作用大，目前对其临床价值仍有很多争议。（数据源：《中国研究》杂志）

　　因此，寻找更安全、有效的药物治疗该病是目前研究的热点。其中，以具有活血化瘀的水蛭及具有抗凝、溶栓、抗炎的天然水蛭素治疗器官纤维化的文献报导不在少数。

　　研究结果喜人

　　贺彬等发表在《中国药理学通报》的研究报导水蛭素通过调控 p38 MAPK/NF － κB 信号通路抗肺纤维化的作用及机制研究表明，水蛭素可以有效抑制肺泡炎症和减轻肺纤维化的发展，其作用可能与调控 p38 MAPK/NF-κB 信号通路，减轻肺组织炎症反应，减少细胞外基质沉积有关。

（图为：水蛭素最新文献研究报告）

　　研究人员将大鼠随机分成对照组、模型组、水蛭素干预组(低、中、高浓度)、泼尼松组。对照组气管内注射生理盐水，其余 5 组气管内注射博莱霉素构建肺纤维化动物模型，建模后水蛭素干预组分别给予不同浓度水蛭素皮下注射，对照组给与生理盐水皮下注射，泼尼松组给予醋酸泼尼松灌胃，28天后取大鼠肺组织进行检测。

　　结果发现，与模型组比较，经水蛭素干预后肺组织炎症反应、肺间质纤维化程度明显改善，羟脯氨酸含量，Ⅰ型胶原蛋白、α平滑肌肌动蛋白mRNA及蛋白的表达水平明显下降，p-p38 MAPK、NF-κB p-p65、p-IκB 蛋白表达降低，TNF-α、IL-6 浓度下降。

　　根据结果提示，研究者认为水蛭素对大鼠肺纤维化有保护作用，其机制与调控 p38 MAPK /NF-κB信号通路有关，该结果为水蛭素作为治疗肺纤维化的潜在药物提供了新的证据。研究结果表明，天然水蛭素可以有效缓解肺纤维化进展。

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